301、標題：醫用氧GMP認證問題

302、標題：關于紅豆杉申請GAP認證的事宜

303、標題：關于新版GMP中藥提取認證

304、標題：培養基模擬灌裝試驗和包材相容性試驗的裝量選擇

305、標題：藥品GMP認證申報系統填報

306、標題：認證申請

307、標題：最終滅菌產品和非最終滅菌產品共線問題

308、標題：最終滅菌和非最終滅菌產品共線生產的問題

309、標題：老廠房執行新版GMP時如何確認與驗證

310、標題：新版GMP認證整改方案格式

311、標題：關于新修訂藥品GMP認證前后生產能力變化情況表的填寫？

312、標題：關天無菌制劑更衣洗手，器具清洗，潔具清洗等房間的排水

313、標題：關于閥門類型的選擇

314、標題：生產許可證號如何分辨真偽？

315、標題：空調機組

316、標題：新建生產線產品工藝變更與GMP認證之間關系

317、標題：GMP認證

318、標題：中藥飲片需要進行穩定性考察嗎？

319、標題：咨詢

320、標題：非最終滅菌產品鋁蓋是否需要滅菌？

321、標題：小容量注射劑的無菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產嗎？

322、標題：只申請配液和灌裝車間的認證，檢查內容包括哪些？

323、標題：請問（七）條生產操作全部結束是指每批生產操作結束都要監測嗎？我們缺陷下的是因為沒有每批檢測？

324、標題：關于產品是否可共線生產問題

325、標題：已取得新版GMP證書的車間填報網上認證信息，已不記得當時的受理號如何處理？

326、標題：關于塵埃粒子監測問題

327、標題：關于產品是否可共線生產

328、標題：關于一次性疫苗臨床試驗機構資格認定管理規定

329、標題：關于工藝驗證的

330、標題：低溫操作室的隔離和防污染措施