301、標題:醫用氧GMP認證問題
302、標題:關于紅豆杉申請GAP認證的事宜
303、標題:關于新版GMP中藥提取認證
304、標題:培養基模擬灌裝試驗和包材相容性試驗的裝量選擇
305、標題:藥品GMP認證申報系統填報
306、標題:認證申請
307、標題:最終滅菌產品和非最終滅菌產品共線問題
308、標題:最終滅菌和非最終滅菌產品共線生產的問題
309、標題:老廠房執行新版GMP時如何確認與驗證
310、標題:新版GMP認證整改方案格式
311、標題:關于新修訂藥品GMP認證前后生產能力變化情況表的填寫?
312、標題:關天無菌制劑更衣洗手,器具清洗,潔具清洗等房間的排水
313、標題:關于閥門類型的選擇
314、標題:生產許可證號如何分辨真偽?
315、標題:空調機組
316、標題:新建生產線產品工藝變更與GMP認證之間關系
317、標題:GMP認證
318、標題:中藥飲片需要進行穩定性考察嗎?
319、標題:咨詢
320、標題:非最終滅菌產品鋁蓋是否需要滅菌?
321、標題:小容量注射劑的無菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產嗎?
322、標題:只申請配液和灌裝車間的認證,檢查內容包括哪些?
323、標題:請問(七)條生產操作全部結束是指每批生產操作結束都要監測嗎?我們缺陷下的是因為沒有每批檢測?
324、標題:關于產品是否可共線生產問題
325、標題:已取得新版GMP證書的車間填報網上認證信息,已不記得當時的受理號如何處理?
326、標題:關于塵埃粒子監測問題
327、標題:關于產品是否可共線生產
328、標題:關于一次性疫苗臨床試驗機構資格認定管理規定
329、標題:關于工藝驗證的
330、標題:低溫操作室的隔離和防污染措施