重要時間節點

2017年6月15日：所有 EN/AS 9100的初次、監督和再認證審核按照2016版本標準進行。

2018年9月15日：舊版本EN/AS 9100的認證證書過期，不再有效。

新版EN/AS 9100相對于舊版本有哪些變化

新版本的EN/AS 9100系列綜合考慮了航空航天、國防工業企業的需求，對2015版本EN/AS 9100的基礎上進行修訂，同時還包括IAQG對標準的澄清。

標準的關鍵變化內容有：

產品安全：在單獨的條款中和在選定區域中添加；

假冒件的預防：在單獨的條款和選定區域中添加；

基于風險的思維：將當前的9100要求與新的ISO要求合并；

要求和強調運營過程中的風險；

過程方法：通過整合質量管理體系加強和更加明確過程方法的應用；

標準融入到經營管理過程中；

知識管理：新引入的概念；

意識：加強個人對質量貢獻的意識的要求；

人為因素：作為不合格/糾正措施的考慮因素；

配置管理：澄清和改進以滿足利益相關方的需求。

相關解釋

“產品安全”的概念

產品能實現其設計或預期的目的，而對人身傷害或財產損失的風險不會達到不可接受程度的狀態。

“產品安全”概念如何在實際情況中應用

危險評估和相關風險緩解

實施與產品（DFMEA）和過程（PFMEA）相關的FMEA

執行安全分析

識別和減輕與組織及其人員相關的風險（人為因素、責任管理）

什么是“假冒件”

預防假冒件的驗證和測試方法

零部件識別或標記

測試或化學分析

假冒件報告

監測來自外部來源的報告（訪問數據庫，來自OEM的信函）

在適當的政府和行業報告系統中隔離和報告內部事件（確定事件升級過程中的責任，遵循向主管部門及顧客報告的過程）

不合格控制要求

隔離和控制可疑或已知的假冒產品

確保這些產品不會重新流入供應鏈

如何為組織定義過程方法

每個組織都需要定義關鍵的業務流程

必須遵守所有的4.4要求，例如輸入、輸出、順序和相互作用、需要的資源、責任、風險和機會以及相關績效指標

認證機構將對其有效性進行審核：對所有的運行過程，將由認證機構的審核員使用PEAR表單即過程有效性評估報告來建立

組織還必須保持過程管理運行和工作活動（例如風險、產品配置、關鍵項目、產品安全、內部審核、不合格和糾正措施）

確定是否需要流程圖、工卡或程序以確保有效實施

什么是“成文信息”

成文信息是指組織需要控制并保持的信息及其載體。

其中，舊版標準中使用的特定術語如“文件”、“形成文件的程序”、“質量手冊”、“質量計劃”等在新版本表述要求為“保持成文信息”

舊版標準中使用的特定術語如“記錄”，表示提供符合要求的證據所需要的文件，現在表述的要求為“保留成文信息”。組織有責任確定需要保留成文信息及其儲存時間和所用載體。

如何控制外部提供的過程、產品和服務

按照新版標準，組織應識別和管理外部提供的過程、產品和服務，以及選擇和使用外部供方的相關風險。組織應要求外部供方對其直接和次級供方采取適當的控制以確保滿足要求，并確保供應鏈的一致性，具體如下：

對組織而言，面對一級、二級和三級的供應商的適當控制

進一步對供應鏈的管理提出了方向

可選擇的適當控制手段，如要求供方通過AS 9100的認證等

什么是“不合格輸出”？如何控制

舊版標準中的“不合格產品”在新版中更新為“不合格輸出”，它包括在內部產生的、從外部供方接受的、或由顧客確定的不合格產品或服務。組織根據不合格的性質及其對產品和服務符合性的影響采取適當措施。這也適用于在產品交付之后，以及在服務提供期間或之后發現的不合格產品和服務，重點如下：

不合格的輸出控制更加明確，考慮應用糾正和糾正措施

保持要求一個“程序”定義NC過程和責任，這個是AS&D的關鍵問題